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抗體產(chǎn)品
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  - --|--|其他抗體
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- 試劑盒
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  - --|--|其他試劑盒
  - --|--|ELISA試劑盒
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蛋白產(chǎn)品
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  - --|--|紅色熒光微球
  - --|--|橙色熒光微球
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- 磁性微球
  - --|--|PS磁性微球
  - --|--|SiO2磁性微球
  - --|--|Fe3O4磁性微球
  - --|--|功能化磁性微球
  - --|--|Magnetic Particles Conjugates
  - --|--|磁性微球試劑盒
  - --|--|其他磁性微球
- 單分散微球
  - --|--|PS微球/聚苯乙烯-100%純度
  - --|--|Silica微球/ 二氧化硅-100%純度
  - --|--|PMMA微球/聚甲基丙烯酸甲酯-100%純度
  - --|--|PET微球/聚對苯二甲酸乙二醇酯-模版法
  - --|--|PVA微球/聚乙烯醇-模版法
  - --|--|PVC微球/聚氯乙烯-100%純度/模版法
  - --|--|DVB微球/二乙烯基苯
  - --|--|PP微球/聚丙烯-模版法
  - --|--|PE微球/聚乙烯-模版法
  - --|--|GMA微球/甲基丙烯酸環(huán)氧丙脂-100%純度
  - --|--|PLA微球/聚乳酸-100%純度
  - --|--|PLGA微球/聚乙丙交酯-100%純度
  - --|--|PLLA微球/聚左旋乳酸-100%純度
  - --|--|PDLA微球/聚右旋乳酸-100%純度
  - --|--|PCL微球/聚己內(nèi)酯-100%純度
  - --|--|PTFE微球/聚四氟乙烯-100%純度
  - --|--|PBS微球聚丁二酸丁二醇酯-100%純度
  - --|--|Polydopamine微球聚多巴胺-100%純度
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  - --|--|Sodium Alginate微球/海藻酸鈉
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  - --|--|PBAT微球/聚己二酸-對苯二甲酸丁二醇酯
- 染色微球
  - --|--|黃色染色微球
  - --|--|黑色染色微球
  - --|--|紅色染色微球
  - --|--|綠色染色微球
  - --|--|紫色染色微球
  - --|--|藍色染色微球
- 其他材料
  - --|--|上轉換納米顆粒
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  - --|--|色譜填料
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熱銷產(chǎn)品
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Rabbit anti-Human Dysferlin (Romeo) Monoclonal Antibody

Description
Documentation
Citations

Cat No	BMA-2014
Conjugate
Type	重組兔多抗
Source	Rabbit
Size	50 uL
Application	Immunogen
Format	Liquid
Concentration	Please refer to the vial lable for the specific concentration.
Buffer	Supplied in PBS with 0.02% sodium azide,0.05% BSA,50% glycerol,pH7.3.
Species	Human
Storage	Store at -20℃. Avoid freeze / thaw cycles.
Synonyms	FER1L1;LGMD2B;MMD1
Purification	Affinity purification
MolecularWeight	280KDa
Description
Background	The protein encoded by this gene belongs to the ferlin family and is a skeletal muscle protein found associated with the sarcolemma. It is involved in muscle contraction and contains C2 domains that play a role in calcium-mediated membrane fusion events, suggesting that it may be involved in membrane regeneration and repair. In addition, the protein encoded by this gene binds caveolin-3, a skeletal muscle membrane protein which is important in the formation of caveolae. Specific mutations in this gene have been shown to cause autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) as well as Miyoshi myopathy. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

We can offer labeled proteins/antibodies using a broad range of intensely fluorescent dyes and labels including FITC, Biotin, Alexa Fluor, Rhodamine B, Cy, Co-Au.

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