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  - --|--|PE微球/聚乙烯-模版法
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Goat Anti-Human ApoB Polyclonal Antibody

Description
Documentation
Citations

Cat No	APMD-006
Conjugate
Type	多克隆抗體
Source	Goat
Tag	N/A
Size	1mg
Application	ELISA;IPE;CLIA
Format	Liquid
Concentration	Please refer to the vial lable for the specific concentration.
Buffer	Supplied in PBS
Species	Human
Storage	Store at -20 degree. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
Synonyms	Apo B 100;Apo B;Apo B-100;Apo B-48;ApoB 100;ApoB 48;ApoB;APOB protein;APOB_HUMAN;Apolipoprotein B 100;Apolipoprotein B 48;Apolipoprotein B;Apolipoprotein B-48;FLDB.
Purification	Protein A/G
MolecularWeight
Description
Background	Involvement in disease: Defects in APOB are a cause of hypobetalipoproteinemia familial type 1 (FHBL1) . A disorder characterized by highly reduced plasma concentrations of low density lipoproteins, and dietary fat malabsorption. Clinical presentation may vary from no symptoms to severe gastrointestinal and neurological dysfunction similar to abetalipoproteinemia. Defects in APOB are a cause of familial ligand-defective apolipoprotein B-100 (FDB). FDB is a dominantly inherited disorder of lipoprotein metabolism leading to hypercholesterolemia and increased proneness to coronary artery disease (CAD). The plasma cholesterol levels are dramatically elevated due to impaired clearance of LDL particles by defective APOB/E receptors.

We can offer labeled proteins/antibodies using a broad range of intensely fluorescent dyes and labels including FITC, Biotin, Alexa Fluor, Rhodamine B, Cy, Co-Au.

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